Kaip nėštumo metu diagnozuojama paveldima trombofilija??

Paveldimas ir įgytas trombofilija ir nėštumas. Trombohydlio pasekmės. Trombofilijos analizė. Nėštumo ir nėštumo planavimas su trombofilija

Trombofilija gali būti paveldima (įgimta) arba atsiranda, kai susiduria su tam tikri veiksniais (įsigyti). Įgimta patologija taip pat vadinama genetiniu, nes pažeidimai yra prieinami genetiniu lygiu. Liga pasireiškia įvairiais būdais ir dažnai nėra eksponuojami. Įsigyta forma gali atsirasti po chirurginės intervencijos, sužalojimo, galūnių imobilizavimo, nėštumo. Dėl to didėja rimtų sveikatos problemų tikimybė.

Paveldimas arba įgytas trombofilija ir nėštumas

Vykdydami dėvėti moteris, kyla kraujo krešėjimas yra normalus fiziologinis reiškinys. Kūnas specialiai sukelia šį procesą, kad būtų sumažintas kraujo netekimas gimdymo ir komplikacijų metu (placentos atskyrimas, persileidimas).

Kai kuriais atvejais padidėjo koaguliacija lemia trombų formavimąsi, kurie dažnai tampa persileidimo priežastimi ankstyvaisiais terminais ir ankstyvais gimimais vėliau.

Nėščioms moterims, kurios dažniausiai patiria jaučiasi paveldėjusią trombofilijos paveldėjimą.

Taip yra dėl kito kraujotakos rato išvaizdos – placentos, nes ji turi papildomą naštą hemostazės sistemai.

Be to, placentos ratas turi keletą funkcijų, kurios padidina patologinių kraujo krešulių susidarymo riziką joje.

Sveikas veiksnys įgimtos ir įgytos trombofilijos: pasekmės

Paprastai ši patologija yra beveik nekenksminga, tačiau navigacijos laikotarpiu jis yra didesnis pavojus, nes trombozės rizika gerokai padidėja. Mažiausia pasekmė yra persileidimas ankstyvaisiais terminais. Dažnai atsitinka, kad moterys, turinčios paveldėją ligos formą, pagimdė prieš laiką, apie 35 ir 37 savaites. „Troms“ laivuose gali sukelti placentos nesėkmės, o tai savo ruožtu sukelia deguonies nevalgius vaisius arba jo vėlavimas vystymosi metu.

Trombozės lokalizavimas gali būti kitoks, bet kai jis pasirodo placentos kraujo tekėjimui į kūdikį, maistines medžiagas nustoja tekėti į vaiką, Placenta gali atsirasti, vystymosi, persileidimo, nėštumo ar ankstyvo gimimo sutrikimas. Pagal statistiką, komplikacijos atsiranda po 10 savaičių, o iki to laiko liga neturi įtakos nėštumo.

Antrajame trimestre trombofilijos paveldimas veiksnys yra gana retai pasireiškiantis, tačiau rizika yra gerokai padidinta po 30 savaičių.

Šiuo metu vystosi sunkios gestozės formos, taip pat fetoplacentage gedimo.

Analizė nėštumo metu paveldima trombofila

Pagrindinis diagnozės metodas yra kraujo tyrimas, kuris atliekamas keliais etapais. Pirmiausia praleidžia atranką. Pagrindinis tyrimo tikslas – nustatyti patologijas tam tikroje kraujo krešėjimo sistemos dalyje. Tada atlikti konkrečią analizę trombofilijoje.

Atrankos testai leidžia nustatyti šiuos patologijos tipus:

• Hemorologinis – kraujas tampa labiau klampesnis, hemokrrito padidėjimas;
• Trombofilija prieš hemostazės foną – didinti trombocitų suvestines pajėgumus;
• Pirminių antikoaguliantų stoka – antitrombino lygio nustatymas;
• Patologija nuo sutrikimų fibrinolizės sistemoje – «Rankogalis»;
• Autoimuninis tipas – lupus antikoagulianto buvimas.

Kraujas turėtų būti perduotas paveldimos trombofilijai, esant įgimtai patologijai artimiausiems giminaičiams, taip pat pasikartojant persileidimams, atsilikimui į vaisiaus vystymąsi, putro simptomų buvimas naujagimyje.

Paveldima trombofilija: kraujo tyrimas Invitro

Sudėtinga genetinė analizė yra molekulinė genetinė studija kraujo koaguliacijos genų, fibrinolizės, trombocitų receptorių, folio rūgšties metabolizmo, kai keičiasi trombozė.

Dėl Invitro tyrimo galite naudoti tiek venų kraujo ir Peek (Buccal) epitelio. Nereikalaujama specialaus pasirengimo moksliniams tyrimams.

Kliniškai reikšmingi genai, vedantys į paveldimą trombofiliją, gali būti nustebinti dėl vidinių ir išorinių veiksnių. Paprastai fibrinolizės veiksnių genų sutrikimai ir kraujo krešėjimo genai, folio rūgšties metabolizmo fermentai.

Pastaruoju atveju aterosklerozinė ir trombozinė žala laivams dažnai atsiranda dėl padidėjusios homocisteino hormonų gamybos. Patologija taip pat veda pažeidžiant koaguliacijos veiksnį, vaidmenį taip pat žaidžia „Pultnina“.

Esant tokioms mutacijoms, problemų kūrimo rizika su laivais didėja, ypač tais atvejais, kai yra bet koks provokacijos koeficientas (antsvoris, hipodinaminas, burnos kontraceptikų ir t eiga. Ns.). Būtent šios mutacijos dažniausiai lemia nepalankų nėštumo eigą (nepakeliamas, vystymosi uždelsimas).

Paveldima (įgimtą) trombofiliją gali sukelti FGB geno mutacija. Dėl to didėja fibrinogeno gamyba, kuri veda į vainikinę ir periferinę trombozę, tromboembolines komplikacijas guolio laikotarpiu, pristatymo procese ir po vaiko.

Išsamus 10 reikšmingų žymenų tyrimas leidžia genetiniam gydytojui kliniškai įvertinti ligos atsiradimo riziką, prognozuoti širdies priepuolio, tromboembolijos, trombozės, taip pat hemostazių sutrikimų atsiradimą, pasirinkite optimalias prevencijos priemones nėštumo metu nukrypimų priežastys.

Nėštumo planavimas paveldima trombofilija

Optimaliai, žinoma, užsiimti ligos prevencija prieš koncepciją. Tinkama terapija garantuoja įprastą embriono pateikimą ir implantavimą. Gydymas vėlesniais datais taip pat yra įmanoma, tačiau sėkmingo nėštumo tikimybė yra gerokai sumažinta.

Vaiko planavimo metu būtina turėti infekcijos židinį – burnos ertmę, genitalijas ir t. Ns., Kadangi šie veiksniai gali turėti įtakos patologijos plėtrai. Po operacijos, net minimaliai invazinė, jums reikia imtis antikoaguliantų. Be to, pastarasis turi gerti visoje šalyje ir net po vaiko gimimo.

Siekiant užkirsti kelią ligai, naudojami šie vaistai: grupės vitaminai, folio rūgštis, žemos molekulinės masės heparinas, natūralus progesteronas, omega-3 rūgštis.

Nėštumas ir paveldimas trombofilijos forma: Susiję tyrimai

Ateities motinos su tokia diagnozė turėtų būti speciali pastaba. Pirmajame trimestre gali būti kraujagyslių sumažėjimas, kuris yra provokuojantis veiksnys, atsirandantis dėl lėtinio nesėkmės. Iki 8 savaičių galite atlikti trimatį placentos kraujo tekėjimo etapą, kuris leistų nustatyti komplikacijas ankstyvaisiais terminais. Vėliau nėštumas turi būti stebimas fetometrija, kardiotockografija ir doplerometrija.

Komplikacijų prevencija apima anti-tepalų terapijos elgesį, kuris yra saugus moteriai ir vaikui. Terapija laikoma sėkminga, jei trombozė nėra, sunkių formų gestozės, nėra jokios grėsmės nutraukti nėštumą, požymių atidėjimo placentą ir fetoplacentage gedimą. Terapija turėtų sukelti trombofilijos žymenų normą.

Gydymas nėštumo metu paveldima trombofilija

Pagrindinis terapijos tikslas yra įspėjimas ir komplikacijų pašalinimas. Konservatyviam gydymui reikia naudoti elastiniais tvarsčiais arba specialiais megztų suspaudimo linijomis.

Jūs negalite stovėti ilgą laiką, taip pat pakelti sunkumą. Reguliariai vidutinio fizinio aktyvumo, masažo, plaukimo, fito ir elektromagnetinės terapijos, tinkamos mitybos ir riebalinio maisto.

Medicininis gydymas venų tromboze ir kitose patologijose yra vartoti narkotikus, kurie pagerina kraujo ir jo cirkuliacijos savybes, stiprinant laivų sienas (tt. Snaropean kalcio). Ūminė smegenų laivų trombozė be intrakranijinio kraujavimo reikalauja antikoaguliantų priėmimo.

Siekiant užkirsti kelią smegenų edemos nustatytam deksametazone arba radijui.

Rūpinkitės savimi ir būkite sveiki!